干细胞移植治疗慢性高血压肺疾病的临床研究进展

-MSC。

患病人的表格征：表格1表明了患病人特征。20名男性参加了这项研究工作；C期9亦然，D期11亦然。患病人大约年龄67岁，C期和D期患病人一组有数差异无统计学意义。大多数患病人 (19/20) 是大约过用量17.5包年的过用量者。C期（3.0年）和D期（11年）患病人的患病状实际上显着差异。

表格1研究工作患病人的基线特征

平面图源：史籍截平面图

所有患病人在第一次十二指肠后随访6个月末。抑制剂终点以外总合确保性评估、呼吸道有助于检验 (PFT) 和生活习惯质用量指标，以外问卷、6分钟下车检验 (6MWT) 和全身炎症评估。所有患病人外顺利完成了完整的十二指肠和6个月末的随访。

随后在1、3和6个月末评估直接参与者的确保性和合理性。通过医师评估、Laboratory评估和心电平面图 (ECG) 以及6个月末随访期有数的心电平面图，通过研究工作期有数遭遇的经常性惨案或抑制剂十二指肠来评估确保性。

确保结果

UC-MSC十二指肠适应性良好，在研究工作步骤中则会或所有患病人的抑制剂十二指肠步骤中则会外未观察到导致或医学显着的经常性惨案。在十二指肠步骤中则会无法观察到镁饱和度或心率的显着变化（表格2）。

表格2经常性惨案遭遇率

表格2

平面图源：史籍截平面图

根据GOLD再行，抑制剂在此之前和随访期有数的医学结果

表格3表明了医学结果。FEV1在抑制剂在此之前 (34%) 和抑制剂后1 (35%)、3 (33.0%) 和6(33.5%) 个月末有导致变化（p>0.05）。

抑制剂在此之前后6个月末CRP或6MWT无统计学差异。

在抑制剂1、3和6个月末时，大约CRP水平分别从抑制剂在此之前的3.3mg/dL降至抑制剂后的2.2、2.4和2.3 (mg/dL)。

6MWT分别从抑制剂在此之前的360.0增加到抑制剂1、3、6个月末后的380、360.0和380.0（p>0.05）。

表格3抑制剂在此之前后医学结果较为

缩写：FEV11s松开喉头用量、CRPC反应蛋白、mMRC改良分子生物学工作委员则会、CATCOPD评估试验、6MWT6分钟下车试验

与抑制剂在此之前比起，1、3、6个月末后mMRC、CAT分数、过多连续明显回升；这种减少在抑制剂后维持了1-6个月末。mMRC差值从抑制剂在此之前的1.0逐年回升至抑制剂后的0.0，分别在1、3和6个月末（p

比方说，CAT分数也由抑制剂在此之前的10.05显着降低至抑制剂后1个月末的6.5，抑制剂后3个月末为4.0，抑制剂后6个月末为2.0（p

UC-MSC重制患病人的改良分子生物学工作委员则会分数、COPD评估检验和加剧连续显着降低。

然而，与抑制剂在此之前比起，抑制剂后（1、3和6个月末）的1秒松开喉头用量、C反应蛋白和6MWT差值无法显着降低。

C期和D期患病人的

为了评估重制对COPDC期和D期抑制剂效果的直接影响，我们将患病人统称2一组，C期9亦然患病人，D期11亦然患病人。平面图7和表格4表明了结果，这表格明UC-MSC重制对D期COPD患病人产生的效果优于C期COPD患病人。

平面图7：GOLD阶段（C和D阶段）抑制剂在此之前和随访期有数的医学结果

表格4C、D期患病人抑制剂在此之前后医学结果较为

表格4C、D期患病人抑制剂在此之前后医学结果较为

D期COPD患病人抑制剂3个月末后mMRC和CAT差值显着强化，抑制剂6个月末后FEV1、CAT分数和加剧连续显着强化（p0.05；表格4）。6个月末后，两一组CRP差值外较抑制剂在此之前回升约40%，但回升幅度不显着。

讨论

COPD 是呼吸道部的一种慢性炎症性疾患病，可能与过用量有关。目在此之前对COPD的抑制剂以外用作抗击炎剂与其他抑制剂相结合。然而，目在此之前的抑制剂效果极小。本研究工作表格明，同种异体非HLA匹配的UC-MSC重制是一种确保的抑制剂方法，可提高COPD患病人的生活习惯质用量。该化学抑制剂首次用作来自胎盘其一组织的同种异体MSCs抑制剂COPD。

迄今为止，这是第一个胎盘有数充质胚胎重制在抑制剂中则会慢性原发性呼吸道患病的医学。

胚胎重制抑制剂慢性原发性呼吸道患病化学抑制剂进展

在医学.gov上注册的几项医学是用作BM-MSC或脂肪是从的胚胎来抑制剂这种疾患病的。

其中则会只有三个顺利完成并报告了结果。一项试验用作同种异体BM-MSC，另外两项用作自体BM-MSC。这些医学是在中则会度至重度COPD患病人中则会来进行的。

第一个医学在加拿大顺利完成 (NCT00683722)。62 名中则会度至重度COPD患病人随机接受静脉内十二指肠1亿个MSCs/十二指肠的离体人才培养的同种异体BM-MSC，结果表明，在2年的随访期有数，接受BM-MSC抑制剂的患病人无法浮现导致的过敏或COPD加剧频率增加。然而，虽然MSC抑制剂一组的CRP差值回升，但与未抑制剂一组比起，呼吸道有助于检测和生活习惯质用量指标并无法显着强化。

另外两项医学（NCT01110252和NCT01306513）用作自体BM-MSC抑制剂COPD患病人。

在NCT01110252研究工作中则会，4亦然患病人重制自体BM-MSCs并随访2年；无法患病人浮现过敏。Laboratory常用量、医学条件和生活习惯质用量略有强化。

比方说，在第三项医学 (NCT01306513) 中则会，7名患病人静脉十二指肠自体BM-MSCs。随访1年后，未检测到与BM-MSCs相关的过敏，仅历史记录到呼吸道泡有数隙CD31增加3倍。

与这些医学比起，UC-MSC重制显着强化了COPD患病人的生活习惯质用量和医学状况，这可能是由于与一些报刊中则会报道的BM-MSCs 比起，UC-MSCs具有强大的免疫细胞调节技能。这可能是由于UC-MSCs的抗击炎作用，UC-MSCs是比来自脂肪其一组织或骨髓的MSCs更强的免疫细胞调节细胞内。这些细胞内通过各种有助于有效持续性T细胞内、B细胞内和NK细胞内。

据报道，胎盘血有数充质胚胎有望成为抑制剂人类所各种疾患病的有数充质胚胎是从，以外尿毒症、2同型糖尿患病、强直性脊柱炎和糖尿患病足血管高压氧。

结论：对中则会重度慢性原发性呼吸道患病患病人来进行全身性胎盘有数充质胚胎重制技术给药似乎是确保的，可以显着强化他们的生活习惯质用量，并为紧接著的细胞内抑制剂研究工作包括基础。

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