强生剑侠生物旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准

近日，强生（JNJ.US）和花木兰动物（LEGN.US）的共通点抗病毒原受体T细胞（CAR-T）疗法Carvykti已给予欧洲保健食品管理局（EMA）委员会同意，可用治疗既往遵从过4种或4种以上治疗（包括蛋白酶体类固醇、免疫系统调节剂和抗病毒CD38单克隆抗病毒体）的患或难治性关节炎骨髓瘤（R/R MM）患者。

此前，Carvykti已给予美国食品和药物管理局（FDA）同意，在美国被同意可用类似于的用途。

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