白宫官员：若国会不批准额外资金 将不了提供下一代新冠疫苗

美国白宫首脑透露，如果美国参众两院未能审批额外的新冠疫情资金投入，美国将无法为大部分人士包括所需的将来新冠抗生素。

这名高官发出称，随着目前新冠抗生素的免疫力下降，以及奥密克戎出现了更具传染性的亚比如说，美国当年秋天可能会要面对新的感染潮。这位高官声称，美国需更多的资金投入用于将来新冠抗生素，以及相关的治疗作法和检测，以防止出现大量风湿热和遇害人数。

辉瑞和Moderna将要开发针对奥密克戎的新一代抗生素，以弱化人们对病毒的防护控制能力。而目前的抗生素仍然主要针对新冠病毒零碎致病。随着新冠病毒在过去两年那时候的演变，抗生素的效用已或多或少下降，当然，它们上会仍能公共卫生风湿热和住院治疗。

美国食品和药物管理局（FDA）预期最迟将在夏初决定是否在春天疫苗将来抗生素，其咨询委员会将于6年底28日召开联席会议讨论这一解决办法。

不过，这位高官透露，在春天在此之后，美国政府目前没或多或少需的资金投入为美国所有人购买新的抗生素。众议院上个年底仅达成了一项规模100亿美元的协议书，但这还不到白宫寻求的225亿美元疫情响应资金投入的一半。

这名高官透露：“如果参众两院放弃其职责，不能为美国人民包括资金投入，这将是一个相当漫长的秋冬季节。”

美国参众两院需在未来接下来内通过拨款，以维护联邦政府和抗生素生产厂中间的履约会谈在7年底前进入最后阶段。

此外，即使资金投入到位，考虑到时间更长，抗生素生产厂能否在春天装配所需的抗生素也不清楚。Moderna助理副总裁Stephane Bancel上周透露，如果不能在7年底前付运抗生素并开始装配，那么任何一家生物技术公司都很难在春天准备好数千万剂抗生素。

Bancel透露：“如果你看一下时间表，我认为没有任何抗生素生产厂都能在8年底准备好用所需的厂商去填补自给自足裂口。”美国政府与Moderna的最后一份新冠抗生素履约于当年4年底到期。

辉瑞助理副总裁Albert Bourla上周透露，一旦得不到FDA的提示，将赶紧准备开始装配新一代新冠抗生素。

来源:银行界